Les profils de migration des albumines de poulet et de perruche se sont avérés particuliers en électrophorèse sur l'acétate de cellulose et sur gel d'agarose. L'albumine de perruche Calopsitte a migré à une position comparable à celle des alpha globulines de poulet, alors que la migration de la préalbumine de perruche Calopsitte était similaire à celle de l'albumine de poulet. Les albumines de perruche et de poulet purifiées par Chromatographie d'affinité ont présenté des profils de migration similaires quand l'électrophorèse a été réalisée en conditions dénaturantes [sodium dodecyl sulphate (SDS)] dans 7% de gel polyacrylamide (PAGE). Les poids moléculaires des deux albumines étaient similaires et ont été estimés approximativement à 66.000 Da en les comparant à des marqueurs.

Les différents profils de migration ont été attribués à des variations dans la conformation et la distribution des charges de surface des molécules d'albumines entre les deux espèces. Les conséquences cliniques et expérimentales de ces observations sont discutées brièvement.

Einzigartige Wanderungsmuster von Hühner‐und Nymphensittichalbuminen wurden festgestellt, als Elektrophoresen mit Zelluloseazetat und Agarose‐Gel als Trägermedien durchgeführt wurden. Nymphensittichalbumin wanderte in eine Position, die der von Hühner‐Alphaglobulinen entsprach, während die Wanderung von Nymphensittichpräalbumin der des Hühneralbumins ähnlich war. Eine Hühnerpräalbuminbande wurde nicht gefunden. Affinitätschromatographisch gereinigte Nymphensittich‐ und Hühneralbumine hatten ähnliche Wanderungsmuster, wenn die Elektrophorese unter denaturierenden Bedingungen (Natrium‐dodecylsulfat (SDS) in 7% igem Polyacrylamidgel (PAGE) durchgeführt wurde. Die Molekulargewichte der beiden Albumine waren annähernd gleich und wurden im Vergleich zu bekannten Molekulargewichtsmarkern auf ungefähr 66,000 Da geschätzt.

Die unterschiedlichen Wanderungsmuster wurden auf Variationen der Konformation und der Verteilung der Oberflächenladung der Albuminmoleküle zwischen den zwei Spezies zurückgeführt. Die experimentellen und klinischen Bedeutungen dieser Befunde werden kurz diskutiert.

Se observaron tipos de migración características para albúminas de la gallina y la cacatúa cuando se utilizó electroforesis sobre acetato de celulosa y gel de agarosa. La albúmina de la cacatúa migró a una posición equivalente a las globulinas alfa de la gallina mientras que la migración de la prealbúmina de la cacatúa fue similar a la de la albúmina de la gallina. No se detectó una banda para la prealbúmina de la gallina. Las albúminas de la gallina y cacatúa purificadas por cromatografía de afinidad tenían unos modelos de migración similares cuando se utilizó una electroforesis en condiciones de denaturalización [dodecil sulfato sódico (SDS)] en gel de poliacrilamida (PAGE) al 7%. Los pesos moleculares de ambas albúminas fueron similares y estimados en unos 66,000 Da al compararlos con los pesos de los marcadores de referencia.

Se atribuyeron los distintos modelos de migración a variaciones en la conformación y en la distribución de la carga de superficie de las moléculas de albúmina entre las dos especies. Se discuten brevemente las consecuencias clínica y experimentales de estos resultados.