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Summary
A clearance test is described that is designed as a model for the quantitative assessment of protection in chickens vaccinated against avian infectious bronchitis virus (IBV). This is based on the ability of a vaccinating strain to have induced within 3 weeks an immunity sufficient to inhibit the replication of a challenge strain in the upper respiratory tract by the 4th day subsequent to challenge.
A median protective dose (PD50) was determined for each of 4 vaccinating strains (H120, H52, D41 and Doorn 274), and chickens were vaccinated with 20 PD50 of one of these intranasally. Challenge strains were administered intratracheally 3 weeks later and assays of residual challenge virus in the trachea as well as the kidneys and oviducts were made after a further 4 days. Observations were also made on tracheal ciliary activity and histopathological changes.
The H120 and H52 strains were efficient in clearing antigenically related challenge strains, but the H120 strain was less so in the case of the Doom 274 strain and D41 strain. The Doom 274 strain was effective against the heterologous strains examined with the exception of the T strain. The D41 strain was generally effective in protecting against all the strains selected for challenge, and its candidature as a broad‐spectrum vaccine strain is endorsed accordingly.
A small number (6%) of unvaccinated chickens had virus in low titre in the kidneys or oviducts after challenge with some strains. Virus was not detected in these organs of vaccinated birds.
Un test d'estimation qualitatif de la protection conférée chez le poulet par les vaccins de la bronchite infectieuse aviaire (IBV) est décrit. Il est basé sur la capacité de la souche vaccinale d'induire dans un délai de 3 semaines une immunité suffiante pour inhiber la réplication d'une souche d'épreuve au niveau de l'appareil respiratoire supérieur, le 4ème jour suivant l'infection. Une dose protectrice 50% (PD50) a été déterminée pour quatre souches vaccinales (H120, H52, D41, et Doorn 274), qui ont été chacune administrées à la dose de 20 PD50 par voie intranasale. L'infection expérimentale a été réalisée par voie intratrachéale trois semaines plus tard avec différents virus d'épreuve qui ont été recherchés dans la trachée ainsi que dans les reins et l'oviducte 4 jours plus tard. Des observations ont e'té également faites sur l'activité ciliare et les modifications histopathologiques de la trachée. Les souches H120 et H52 ont été efficaces en ce qui concerne les souches d'épreuve antigéniquement correspondantes mais la première l'a été moins que les souches Doorn 274 et D41. La souche Doorn 274 a été efficace vis‐à‐vis des souches hétérologues étudiées exception faite de la souche T. La souche D41 a généralement protégé efficacement vis‐à‐vis de toutes les souches sélectionnées pour l'épreuve et elle pourrait être retenue pour la préparation d'un vaccin à large spectre.
Un petit nombre (6%) de poulets non vaccinés ont révélé avec certaines souches d'épreuve, la présence de virus à faible titre dans les reins ou l'oviducte. Aucun des virus n'a été détecté dans ces organes chez les animaux vaccinés.
Es wird ein Prüftest beschrieben der als Muster für eine quantitative Bestimmung des Impfschutzes bei Hühnern, die gegen das Virus der aviären Infektiösen Bronchitis (IBV) vakziniert wurden, gedacht ist. Er beruht auf der Fähigkeit eines Impfstammes innerhalb 3 Wochen eine Immunität zu induzieren, die ausreicht, um ab dem vierten Tag nach einer Testinfektion die Replikation des Teststammes im oberen Respirationstrakt zu unterbinden.
Für jeden der 4 Impfstämme (H120, H52, D41 und Doorn 274) wurde die mittlere Schutzdosis (PD50) bestimmt. Hühner wurden mit 20 PD50 jeden Stammes intranasal geimpft. 3 Wochen später wurden die Testvirusstämme intratracheal verabreicht. Nach 4 weiteren Tagen wurden Rückisolationsversuche des Testvirus sowohl aus Trachea als auch aus Niere und Eileiter durchgeführt. Ferner wurde die Zilienaktivität in der Trachea und histopathologische Veränderungen beobachtet.
Eine Entfernung antigenetisch verwandter Teststämme wurde durch H120 und H52 Stämme erreicht, doch war der H120 Stamm gegen den Doorn 274 und D41 Stamm weniger wirksam. Der Doorn 274 Stamm erwies sich als effektiv gegen die geprüften heterologen Stämme mit Ausnahme des T Stammes. Der D41 Stamm erzielte generell einen Schutz gegen alle bei der Testinfektion angewandten Stämme. Demzufolge wird seine besondere Eignung als Breitspektrumimpfstamm bestätigt.
Bei einer kleinen Anzahl (6%) der nicht geimpften Hühner wurden nach Testinfektionen mit einigen Virusstämmen niedere Virustiter in Nieren und Eileiter nachgewiesen. Aus diesen Organen konnte bei geimpften Tieren kein Virus isoliert werden.
Se describe una prueba de constatación diseñada como modelo para la valoración cuantitativa de la protección en pollos vacunados contra el virus de la bronquitis infecciosa aviar (VBI). Dicha prueba se basa en la habilidad de una cepa vacunal para inducir en tres semanas una inmunidad sufieiente para inhibir la replicación de una cepa de desaffío en el tracto respiratorio superior hacia el cuarto día después del desafío.
Una dosis protectora media (DP50) fue determinada para cada una de las cuatro cepas vacunales (H120, H52, D41 y Doorn 274) empleadas, ademas las aves fueron vacunadas con 20 DP50 de cada una de las cepas mencionadas por vía intranasal.
Las cepas de desafío fueron administradas intratraquealmente tres semanas mas tarde. Asímiso de llevaron a cabo ensayos buscando los virus de desafío residuales en la tráquea, así como en los riñones y en los oviductos cuatro días después. Se hicieron observaciones de la actividad ciliar en la tráquea y de los cambios histopatológicos.
Las cepas H120 y H52 fueron capaces de bloquear a las cepas de desafío anti‐génicamente relacionadas con ellas, Sin embargo, la cepa H120 fue menos eficiente que las cepas Doorn 274 y D41. La cepa Doorn 274 fue efectiva contra las cepas heterólogas estudiadas con excepción de la cepa T.
La cepa D41 fue generalmente efectiva en la protección contra todas las cepas seleccionadas para el desafío, lo cual confirma su posibilidad para ser candidata para la elaboración de una vacuna de amplio espectro.
Un pequeño número de pollos no vacunados (6%) tenia un titulo bajo de virus en riñones u oviductos después del desafío con algunas cepas. No se detectaron virus en estos órganos en las aves vacunadas.